最良価格の植物ホルモン インドール-3-酢酸 Iaa

ナットうーん

インドール酢酸は有機物質です。純粋な製品は、無色の葉の結晶または結晶性の粉末です。光が当たるとバラ色になります。融点165～166℃(168～170℃)。無水エタノール、酢酸エチル、ジクロロエタンに可溶、エーテル、アセトンに可溶。ベンゼン、トルエン、ガソリン、クロロホルムに不溶。水に溶けず、その水溶液は紫外線によって分解される可能性がありますが、可視光に対しては安定です。ナトリウム塩とカリウム塩は酸そのものよりも安定しており、水に容易に溶けます。簡単に脱炭酸されて 3-メチルインドール (スカチン) になります。植物の成長には二重性があり、植物の異なる部分はそれに対する感受性が異なります。一般に、根は芽よりも大きく、茎よりも大きくなります。植物が異なれば、それに対する感受性も異なります。

準備方法

3-インドール アセトニトリルは、インドール、ホルムアルデヒド、シアン化カリウムを150℃、0.9～1MPaで反応させて生成し、水酸化カリウムで加水分解します。またはインドールとグリコール酸の反応による。３Ｌステンレス鋼製オートクレーブに、８５％水酸化カリウム２７０ｇ（４．１モル）、インドール３５１ｇ（３モル）を加え、次いで７０％ヒドロキシ酢酸水溶液３６０ｇ（３．３モル）をゆっくりと加えた。２５０℃まで加熱し、１８時間撹拌した。50℃以下に冷却し、水500mlを加え、100℃で30分間撹拌し、インドール-3-酢酸カリウムを溶解します。25℃に冷却し、オートクレーブ材料を水に注ぎ、全量が3Lになるまで水を加えます。水層をエチルエーテル５００mlで抽出し、２０～３０℃で塩酸で酸性化し、インドール－３－酢酸で沈殿させた。濾過し、冷水で洗浄し、光を避けて乾燥させ、生成物455～490g。

生化学的意義

財産

光や空気中で容易に分解され、保存には耐えられません。人や動物にとって安全です。熱水、エタノール、アセトン、エーテル、酢酸エチルに溶け、水、ベンゼン、クロロホルムにわずかに溶ける。アルカリ性溶液中で安定であり、純粋な生成物を結晶化して調製する場合、まず少量の 95% アルコールに溶解し、次に適切な量まで水に溶解します。

使用

植物の成長促進剤や分析試薬として使用されます。3-インドール酢酸、および 3-インドール アセトアルデヒド、3-インドール アセトニトリル、アスコルビン酸などの他のオーキシン物質は、自然界に天然に存在します。植物における 3-インドール酢酸生合成の前駆体はトリプトファンです。オーキシンの基本的な役割は、植物の成長を調節することであり、成長を促進するだけでなく、成長や器官の構築を阻害することもあります。オーキシンは植物細胞内で遊離状態で存在するだけでなく、生体高分子酸などと強く結合した結合型オーキシンも存在します。また、インドール-アセチルアスパラギン、アペントースインドール-アセチルグルコースなどの特殊な物質と共役体を形成します。これはオーキシンを細胞内に貯蔵する方法であり、過剰なオーキシンの毒性を取り除く解毒方法でもあると考えられます。

効果

植物のオーキシン。植物における最も一般的な天然成長ホルモンはインドール酢酸です。インドール酢酸は、植物の新芽、新芽、実生苗などの上芽端の形成を促進します。その前駆体はトリプトファンです。インドール酢酸は、植物成長ホルモン。ソマチンには、その濃度に関連する多くの生理学的効果があります。低濃度では成長が促進されますが、高濃度では成長が阻害され、さらには植物が枯れてしまいます。この阻害はエチレンの生成を誘導できるかどうかに関係しています。オーキシンの生理学的効果は 2 つのレベルで現れます。細胞レベルでは、オーキシンは形成層の細胞分裂を刺激します。分枝細胞の伸長を刺激し、根細胞の成長を阻害します。木部および師部の細胞の分化を促進し、毛の切断根を促進し、カルスの形態形成を調節します。器官および植物全体のレベルでは、オーキシンは苗木から果実の成熟まで作用します。オーキシンは可逆的な赤色光阻害により苗の中胚軸の伸長を制御します。インドール酢酸が枝の下側に移動すると、枝には屈地性が生じます。インドール酢酸が枝の逆光側に移動すると、光屈性が発生します。インドール酢酸は頂点優勢を引き起こした。葉の老化を遅らせます。葉にオーキシンを適用すると葉の剥離が抑制されるが、葉の近位端にオーキシンを適用すると葉の剥離が促進された。オーキシンは開花を促進し、単為結実の発達を誘導し、果実の成熟を遅らせます。

適用する

インドール酢酸はスペクトルが広く、多くの用途に使用されますが、植物内外で分解されやすいため、一般的には使用されていません。初期段階では、トマトの単為結実や結実を誘導するために使用されていました。開花期に花を3000mg/lの液体に浸漬して種なしトマト果実を形成させ、結実率を向上させた。最も初期の用途の 1 つは、挿し木の発根を促進することでした。挿し木根元を100～1000 mg/lの薬液に浸すと、ティーツリー、ゴムの木、オークの木、メタセコイア、コショウ、その他の作物の不定根の形成が促進され、栄養繁殖速度が促進されます。イネ苗の発根を促進するために、1~10 mg/Lのインドール酢酸と10 mg/Lのオキサミリリンを使用した。25～400 mg/l の液体スプレー菊を 1 回（日長 9 時間）、花芽の出現を阻害し、開花を遅らせることができます。1回噴霧濃度10 -5 mol/lまでは長日照下で生育し、雌花を増やすことができます。ビートの種子を処理すると発芽が促進され、塊茎の収量と糖度が増加します。

オーキシンの紹介
導入

オーキシン（オーキシン）は、不飽和芳香環と酢酸側鎖を含む内因性ホルモンの一種で、英語略称IAA、国際共通語はインドール酢酸（IAA）です。1934 年、Guo Ge らははそれをインドール酢酸として特定したため、インドール酢酸をオーキシンの同義語としてよく使用するのが通例です。オーキシンは伸びた若葉と頂端分裂組織で合成され、師部の長距離輸送によって上から根元まで蓄積されます。根はオーキシンも生成し、それが下から上に運ばれます。植物中のオーキシンは、トリプトファンから一連の中間体を経て形成されます。主な経路はインドールアセトアルデヒドを経由するものです。インドール アセトアルデヒドは、トリプトファンを酸化および脱アミノ化してインドール ピルビン酸にし、その後脱炭酸することによって形成することも、トリプトファンを酸化および脱アミノ化してトリプタミンにすることによって形成することもできます。次に、インドール アセトアルデヒドは再酸化されてインドール酢酸になります。別の考えられる合成経路は、インドール アセトニトリルからインドール酢酸へのトリプトファンの変換です。インドール酢酸は、植物においてアスパラギン酸とインドールアセチルアスパラギン酸、イノシトールとインドール酢酸、イノシトールとグルコースとグルコシド、タンパク質とインドール酢酸-タンパク質複合体と結合することによって不活化することができる。結合したインドール酢酸は通常、植物中のインドール酢酸の 50 ～ 90% を占め、これは植物組織におけるオーキシンの貯蔵形態である可能性があります。インドール酢酸は、植物組織では一般的なインドール酢酸の酸化によって分解できます。オーキシンには多くの生理学的効果があり、それはその濃度に関連しています。低濃度では成長が促進されますが、高濃度では成長が阻害され、さらには植物が枯れてしまいます。この阻害はエチレンの生成を誘導できるかどうかに関係しています。オーキシンの生理学的効果は 2 つのレベルで現れます。細胞レベルでは、オーキシンは形成層の細胞分裂を刺激します。分枝細胞の伸長を刺激し、根細胞の成長を阻害します。木部および師部の細胞の分化を促進し、毛の切断根を促進し、カルスの形態形成を調節します。器官および植物全体のレベルでは、オーキシンは苗木から果実の成熟まで作用します。オーキシンは可逆的な赤色光阻害により苗の中胚軸の伸長を制御します。インドール酢酸が枝の下側に移動すると、枝には屈地性が生じます。インドール酢酸が枝の逆光側に移動すると、光屈性が発生します。インドール酢酸は頂点優勢を引き起こした。葉の老化を遅らせます。葉にオーキシンを適用すると葉の剥離が抑制されるが、葉の近位端にオーキシンを適用すると葉の剥離が促進された。オーキシンは開花を促進し、単為結実の発達を誘導し、果実の成熟を遅らせます。誰かがホルモン受容体の概念を思いつきました。ホルモン受容体は、対応するホルモンに特異的に結合し、一連の反応を開始する大きな分子細胞成分です。インドール酢酸と受容体の複合体には 2 つの効果があります。1 つは膜タンパク質に作用し、媒体の酸性化、イオンポンプ輸送、および高速反応である張力の変化に影響を与えます (< 10 分);2 つ目は核酸に作用し、細胞壁の変化とタンパク質の合成を引き起こすもので、ゆっくりとした反応 (10 分) です。培地の酸性化は細胞増殖にとって重要な条件です。インドール酢酸は原形質膜上のATP（アデノシン三リン酸）酵素を活性化し、水素イオンの細胞外への流出を刺激し、培地のpH値を低下させて酵素を活性化し、細胞壁の多糖類を加水分解します。細胞壁が柔らかくなり、細胞が膨張するということです。インドール酢酸の投与により、特定のメッセンジャー RNA (mRNA) 配列が出現し、タンパク質合成が変化しました。インドール酢酸処理により細胞壁の弾性も変化し、細胞の増殖が進むようになりました。オーキシンの増殖促進作用は主に細胞の増殖、特に細胞の伸長を促進するものであり、細胞分裂には影響を与えません。植物の光刺激を感じる部分は茎の先端ですが、曲がる部分は先端の下部にあります。これは、先端より下の細胞が成長して拡大しており、最も敏感であるためです。したがって、オーキシンはその成長に最も大きな影響を与えます。老化組織成長ホルモンは機能しません。オーキシンが果実の発育や挿し木の発根を促進する理由は、オーキシンが植物体内の養分の分布を変えることができ、オーキシンの分布が多い部分でより多くの養分が得られ、分布中心を形成するためである。オーキシンが種なしトマトの形成を誘導できるのは、未受精のトマトの蕾をオーキシンで処理すると、トマトの蕾の子房が栄養素の分配中心となり、葉の光合成によって生成された栄養素が継続的に子房に輸送され、子房が発達するためです。 。

生成、輸送、流通

オーキシン合成の主な部分は分裂組織、主に若い芽、葉、発育中の種子です。オーキシンは植物体のあらゆる器官に分布していますが、鞘足、芽、根頂分裂組織、形成層、発育中の種子や果実などの生育が盛んな部分に比較的集中しています。植物におけるオーキシンの輸送には、側方輸送、極性輸送、非極性輸送の 3 つの方法があります。側方輸送（片側の光によって引き起こされる子葉柄の先端でのオーキシンの逆光輸送、横方向の植物の根と茎でのオーキシンの地上近くの側方輸送）。極性輸送（形態の上端から形態の下端へ）。非極性輸送 (成熟組織では、オーキシンは師部を介して非極性輸送されます)。

生理作用の二重性

濃度が低いと成長が促進され、濃度が高いと成長が阻害されます。植物の器官が異なれば、オーキシンの最適濃度に対する要件も異なります。最適濃度は根では約10E-10mol/L、芽では10E-8mol/L、茎では10E-5mol/Lであった。オーキシン類似体 (ナフタレン酢酸、2, 4-D など) は、植物の成長を制御するために生産によく使用されます。例えば、もやしを生産する場合には、茎の成長に適した濃度で処理する。その結果、根や芽の成長が抑制され、胚軸から発達した茎が非常に発達します。植物の茎の成長の最高の利点は、植物のオーキシンの輸送特性とオーキシンの生理学的効果の二重性によって決まります。植物の茎の頂芽はオーキシン生産の最も活発な部分ですが、頂芽で生産されたオーキシンの濃度は能動輸送によって常に茎に輸送されるため、頂芽自体のオーキシン濃度は高くありません。一方、若い茎の濃度はより高くなります。茎の成長には最適ですが、芽には抑制効果があります。上芽に近い位置のオーキシン濃度が高いほど脇芽に対する抑制効果が強くなり、背の高い植物の多くが塔型を形成するのです。しかし、すべての植物が強い頂芽優位性を持っているわけではなく、一部の低木は頂芽の発達後に一定期間劣化したり、さらには縮小し始め、元の頂芽優位性を失います。そのため、低木の樹形は塔ではありません。 。高濃度のオーキシンは植物の成長を阻害する効果があるため、高濃度のオーキシン類似体の生成は、特に双子葉雑草用の除草剤としても使用できます。

オーキシン類似体: NAA、2、4-D。オーキシンは植物中に微量に存在し、保存が難しいためです。植物の成長を制御するために、化学合成により、同様の効果があり大量生産可能なオーキシン類似体が発見され、農業生産に広く使用されてきました。オーキシンの分布に対する地球の重力の影響：茎の背景の成長と根の地上の成長は地球の重力によって引き起こされます。その理由は、地球の重力がオーキシンの不均一な分布を引き起こし、オーキシンの手前側に多く分布するためです。茎と裏側にはあまり分布していません。茎中のオーキシンの至適濃度が高いため、茎の手前側にオーキシンが多いとオーキシンが促進され、茎の​​手前側が奥側よりも早く成長し、茎の上向きの成長が維持された。根の場合、根中のオーキシンの至適濃度は非常に低いため、地表近くにオーキシンが多くなると根細胞の成長を阻害する効果があり、地表近くの成長は裏側に比べて遅くなります。根の向地性成長は維持されます。重力がなければ根は必ずしも下に伸びるとは限りません。植物の成長に対する無重力の影響: 根の地面への成長と地面から離れた茎の成長は地球の重力によって引き起こされます。これは、地球の重力の誘導下でのオーキシンの不均一な分布によって引き起こされます。宇宙の無重力状態では、重力がなくなるため、茎の成長は後進性を失い、根も地上での成長の特徴を失います。しかし、茎の成長という最高の利点は依然として存在しており、オーキシンの極地輸送は重力の影響を受けません。