この研究の目的は、ピリミホスメチルと以下の組み合わせの大規模な屋内散布の残留効果を評価することであった。デルタメトリンおよびクロチアニジン、およびベナン北部のマラリア流行地域であるアリボリとトンガのクロチアニジン。
3年間の調査期間中、デルタメトリンに対する耐性は全ての地域で観察されました。ベンゾジアゼピンに対する耐性または耐性発現の可能性が観察されました。ピリミホスメチルに対する完全な感受性は2019年と2020年に観察され、2021年にはジュグ、ゴゴヌ、キャンディで同じ薬剤に対する潜在的な耐性が確認されました。クロチアニジンに対する完全な感受性は、曝露後4～6日で観察されました。ピリミホスメチルの残留活性は4～5ヶ月間持続しましたが、クロチアニジンおよびデルタメトリンとクロチアニジンの混合物の残留活性は8～10ヶ月間持続しました。試験された各種製品の有効性は、粘土壁よりもセメント壁でわずかに高くなりました。
全体として、ハマダラカ（Anopheles gambiae SL）はクロチアニジンに対して完全に感受性を示しましたが、試験した他の殺虫剤に対しては耐性／耐性の可能性を示しました。さらに、クロチアニジン系殺虫剤の残効性はピリミホスメチルよりも優れており、ピレスロイド耐性媒介昆虫を効果的かつ持続的に防除できることが示されました。
WHO 管および円錐感受性試験では、異なる IRS コミュニティからの広義の Anopheles gambiae (sl) の現地個体群と Anophoeles gambiae (Kisumu) の感受性株がそれぞれ使用されました。
ピリホスメチルカプセル懸濁液は、世界保健機関（WHO）により屋内散布システムへの使用が承認されている殺虫剤です。ピリホスメチル300 CSは、マラリア媒介昆虫の駆除に推奨される有効成分1.0 g/m²の有機リン系殺虫剤です。ピリホスメチルはアセチルコリンエステラーゼに作用し、アセチルコリン受容体が開いているシナプス間隙にアセチルコリンを蓄積させます。これにより神経インパルスの伝達が阻害され、昆虫は麻痺し、死に至ります。
クロチアニジンなどの新たな作用機序を持つ殺虫剤の使用は、ピレスロイド耐性マラリア媒介昆虫の効果的かつ持続的な防除を促進する可能性があります。これらの殺虫剤は、殺虫剤耐性の管理にも役立ち、公衆衛生の現場で一般的に使用されている4種類の従来の神経毒性殺虫剤への過度の依存を回避します。さらに、これらの殺虫剤を他の作用機序を持つ殺虫剤と併用することで、耐性の発達を遅らせることも可能です。
ハマダラカ（Anopheles gambiae）複合体のクロチアニジンに対する感受性は、WHOガイドラインの公表に先立ち、住友化学（SCC）が最適化したプロトコルを用いて2021年に初めて評価された。WHOは、事前に承認された殺虫剤ごとの感受性試験手順に関するガイドラインを公表し、WHOの協力機関であるマレーシアのマレーシア科学大学が、様々な用量で殺虫剤を含浸させた試験紙を作成し、研究センターに提供することを可能にした。[31] WHOがクロチアニジンに対する感受性試験に関するガイドラインを公表したのは2021年になってからであった。
ワットマン紙を幅12cm、長さ15cmに切断し、有効成分クロチアニジン13.2mgを含浸させ、含浸後24時間以内に試験に使用した。
研究対象の蚊の集団の感受性状態は、WHOの基準に従って決定されました。
研究対象となったのは、地元のハマダラカ（Anopheles gambiae）個体群の殺虫剤に対する感受性レベル、ノックダウン効果または30分以内の即時死亡率、遅延死亡率、残留効力の4つのパラメータである。
この研究中に使用および/または分析されたデータは、対応する著者に合理的な要求があれば入手可能です。
投稿日時: 2025年9月22日