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植物成長調整剤ウニコナゾール 95% Tc、5% Wp、10% Sc

簡単な説明:

テノブゾールは、殺菌作用と除草作用を併せ持ち、ジベレリン合成阻害剤でもある、広範囲に作用する効率的な植物成長調整剤です。栄養成長を抑制し、細胞伸長を抑制し、節間を短縮し、植物を矮小化し、側芽の成長と花芽形成を促進し、ストレス耐性を高めます。その活性はブロブゾールの6~10倍ですが、土壌残留量はブロブゾールの1/10に過ぎないため、後作物への影響は少なく、種子、根、芽、葉から吸収され、器官間を移動しますが、葉からの吸収は外側への移動が少なくなります。高度屈性は明らかです。イネやコムギの分げつ増加、草丈制御、倒伏抵抗性向上に適しています。果樹の栄養成長制御に使用される樹形。観賞用植物の草形制御、花芽分化、多重開花を促進するために使用されます。


  • CAS:83657-22-1
  • 分子式:C15H18ClN3O
  • EINECS:利用不可
  • MW:291.78
  • 外観:淡黄色から白色の固体
  • 仕様:90%TC、95%TC、5%WP
  • 適用作物:米、小麦、トウモロコシ、落花生、大豆、綿花、果樹、花卉、その他の作物
  • 製品詳細

    製品タグ

    適用する

    広範囲スペクトルのアゾール系植物成長調整剤、ジベレリン合成阻害剤。草本または木本の単子葉植物または双子葉植物の作物の生育に強い阻害効果があります。植物を矮小化し、倒伏を防ぎ、緑葉含有量を増加させます。本剤は少量で効果が強く、10~30mg/Lの濃度で優れた阻害効果を示し、植物の奇形を起こさず、持続時間が長く、人畜に安全です。イネ、小麦、トウモロコシ、落花生、大豆、綿花、果樹、花卉などの作物に使用でき、茎葉または土壌処理により花数を増やすことができます。例えば、イネ、大麦、小麦には10~100mg/L、観賞用植物には10~20mg/Lを散布します。また、効果が高く、広範囲に作用し、殺菌作用もあるため、イネいもち病、小麦根腐病、トウモロコシ小斑点病、イネ不良苗病、小麦黒星病、豆炭疽病に対して優れた殺菌効果を示します。

    葉面散布よりも土壌灌水の方が効果的です。テノブゾールは植物の根から吸収され、その後植物体内に輸送されます。細胞膜構造を安定化させ、プロリンと糖の含有量を増加させ、植物のストレス耐性、耐寒性、耐干性を向上させます。

    使用方法

    1. 50~200mg/kgのイネ種子。早生米には50mg/kg、単期米または連作晩生米には50~200mg/kgの施肥を施し、品種ごとに種子を浸漬した。種子量と液量の割合は1:1.2:1.5とし、種子は36(24~28)時間浸漬し、12時間ごとに種子を撹拌することで、種子処理の均一性を高めた。その後、少量の洗浄液を用いて芽生えを促進した。これにより、分げつ数が多く、背丈が低く丈夫な苗を育成することができる。

    2.小​​麦の種子に10mg/kgの液剤を混ぜます。1kgの種子に10mg/kgの液剤150mlを混ぜます。散布しながらかき混ぜ、液剤が種子に均一に付着するようにし、少量の細かい乾いた土と混ぜて播種を容易にします。種子は混合後3〜4時間煮沸し、少量の細かい乾いた土と混ぜることもできます。冬小麦の強い苗を育て、ストレス耐性を高め、年内の分げつを増やし、出穂率を高め、播種量を減らすことができます。小麦の穂出し期(遅いよりも早い方が良い)に、1畝あたり30〜50mg/kgのエンドシナゾール溶液を50kgに均一に散布すると、小麦の節間伸長を抑制し、耐倒伏性を高めることができます。

    3. 観賞用植物の場合、10〜200mg/kgの液体を噴霧するか、0.1〜0.2mg/kgの液体を鉢に灌漑するか、または10〜1000mg/kgの液体を根、球根、または球根に植え付け前に数時間浸すと、植物の形を制御し、花芽の分化と開花を促進できます。

    4. ピーナッツ、芝生など。推奨用量:1ムーあたり40g、水配分30kg(ポット約2個分)

    応用

    {代替属性の置換}

    注意すべき事項

    1. テノブゾールの応用技術はまだ研究開発中であり、使用後にテストして宣伝するのが最善です。

    2. 使用量と期間を厳密に管理します。種子処理の際は、土地を平らにならし、浅播きと浅覆土を行い、土壌水分を良好に保つ必要があります。

     

    準備

    アセトニド0.2モルを酢酸80mLに溶解し、臭素32gを加え、0.5時間反応させることで、α-アセトニド臭化物を67%の収率で得た。その後、1,2,4-トリアゾール5.3gとナトリウムエタノール(金属ナトリウム1.9gと無水エタノール40mL)の混合物にα-トリアゾロン臭化物13gを加え、還流反応を行った。後処理を経て、α-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)が76.7%の収率で得られた。

    トリアゾレノンは、0.05molのp-クロロベンズアルデヒド、0.05molのα-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)、50mLのベンゼン、および一定量の有機塩基を12時間還流反応させることにより合成した。トリアゾレノンの収率は70.3%であった。

    また、光、熱、触媒の存在下では、トリアゾレノンの異性化により Z 配置が E 配置に変換されることも報告されています。

    上記の生成物をメタノール50mLに溶解し、水素化ホウ素ナトリウム0.33gを数回に分けて加えた。1時間還流反応させた後、メタノールを蒸発除去し、1mol/L塩酸25mLを加えて白色沈殿を生成させた。生成物を濾過、乾燥し、無水エタノールで再結晶化させることで、コナゾールを収率96%で得た。

    エンロブロゾールとポリブロゾールの違い


    1. ポリブロブゾールは、用途が広く、防除効果が良好で、効力時間が長く、生物活性が良好で、効力が強く、残留物が少なく、安全係数が高いという特徴があります。

    2、生物活性と薬効の点では、ポリブロブタゾールの6〜10倍であり、テノブタゾールの効力の減衰はより速い。


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