お問い合わせbg

植物成長調整剤 ウニコナゾール 95% Tc、5% Wp、10% Sc

簡単な説明:

テノブゾールは、殺菌作用と除草作用を併せ持ち、ジベレリン合成阻害剤でもある、広範囲に作用する効率的な植物成長調整剤です。栄養成長を抑制し、細胞伸長を抑制し、節間を短縮し、植物を矮小化し、側芽の成長と花芽形成を促進し、ストレス耐性を高めます。その活性はブロブゾールの6~10倍ですが、土壌残留量はブロブゾールの1/10に過ぎないため、後作物への影響は少なく、種子、根、芽、葉から吸収され、器官間を移動しますが、葉からの吸収は外側への移動が少なくなります。高度屈性は明らかです。イネやコムギの分げつ増加、草丈制御、倒伏抵抗性向上に適しています。果樹の栄養成長制御に使用される樹形。観賞用植物の草形制御、花芽分化、多重開花の促進に使用されます。


  • CAS:83657-22-1
  • 分子式:C15H18ClN3O
  • EINECS:利用不可
  • MW:291.78
  • 外観:淡黄色から白色の固体
  • 仕様:90%TC、95%TC、5%WP
  • 適用作物:米、小麦、トウモロコシ、ピーナッツ、大豆、綿花、果樹、花、その他の作物
  • 製品詳細

    製品タグ

    適用する

    広範囲のアゾール系植物成長調節剤、ジベレリン合成阻害剤。草本または木本単子葉植物または双子葉植物の成長を強く抑制します。植物を矮化させ、倒伏を防ぎ、緑葉含有量を増加させます。本製品の投与量は少量で、活性が強く、10~30mg/Lの濃度で良好な抑制効果があり、植物の変形を引き起こさず、持続時間が長く、人や動物に安全です。米、小麦、トウモロコシ、落花生、大豆、綿、果樹、花などの作物に使用でき、茎や葉に散布するか、土壌処理することで、花の数を増やすことができます。例えば、米、大麦、小麦には10~100mg/Lを散布し、観賞植物には10~20mg/Lを散布します。また、高い有効性、広範囲の抗菌作用、内生菌殺菌作用を有し、イネいもち病、コムギ根腐病、トウモロコシ小斑病、イネ不良苗病、コムギそうか病、インゲンマメ炭疽病に対して良好な静菌効果を示す。

    土壌灌水は葉面散布よりも効果的です。テノブゾールは植物の根から吸収され、植物体内に運ばれます。細胞膜構造を安定させ、プロリンと糖の含有量を増加させ、植物のストレス耐性、耐寒性、耐乾性を向上させます。

    使用方法

    1. 米の種子に50~200mg/kgの薬剤を浸漬する。早生米の場合は50mg/kg、単作米または連作晩生米の場合は品種ごとに50~200mg/kgの薬剤を浸漬する。種子量と液量の比率は1:1.2:1.5とし、種子を36(24~28)時間浸漬し、均一な種子処理を促進するために12時間ごとに種子を混合する。その後、少量の洗浄剤を使用して芽播きを促進する。これにより、分げつが多く、短く丈夫な苗を育てることができる。

    2. 小麦の種子に10mg/kgの液体薬を混ぜます。種子1kgあたり10mg/kgの液体薬150mlを混ぜます。液体が種子に均一に付着するようにスプレーしながらかき混ぜ、その後、少量の細かい乾燥土と混ぜて播種を容易にします。種子を混合後3~4時間煮てから、少量の細かい乾燥土と混ぜることもできます。冬小麦の強い苗を育て、ストレス耐性を高め、年前の分げつを増やし、出穂率を高め、播種量を減らすことができます。小麦の節間伸長期(遅いより早い方が良い)に、エンドシナゾール溶液30~50mg/kgを1ムーあたり50kg均一に散布すると、小麦の節間伸長を抑制し、倒伏抵抗性を高めることができます。

    3. 観賞植物の場合、10~200mg/kgの液体を散布するか、0.1~0.2mg/kgの液体を鉢植えに灌水するか、または10~1000mg/kgの液体を根、球根、または球根に数時間浸すことで、植物の形状を制御し、花芽の分化と開花を促進することができます。

    4. 落花生、芝生など。推奨施用量:1ムーあたり40g、散水量30kg(約2ポット分)

    応用

    {alt_attr_replace}

    注意すべき事項

    1. テノブゾールの応用技術はまだ研究開発段階にあるため、使用後に試験を行い、普及させるのが最善です。

    2. 使用量と使用期間を厳密に管理する。種子処理を行う際は、土壌を平らにし、浅く播種し、浅く覆土し、土壌の水分含有量を良好に保つ必要がある。

     

    準備

    0.2 mol のアセトニドを 80 mL の酢酸に溶解し、32 g の臭素を加えて反応を 0.5 時間継続し、収率 67% で α-アセトニド臭化物を得た。次に、5.3 g の 1,2,4-トリアゾールとナトリウムエタノールオン (1.9 g の金属ナトリウムと 40 mL の無水エタノール) の混合物に 13 g の α-トリアゾロン臭化物を加え、還流反応を行い、後処理により収率 76.7% で α-(1,2,4-トリアゾール-1-イル) を得た。

    トリアゾレノンは、0.05 molのp-クロロベンズアルデヒド、0.05 molのα-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)、50 mLのベンゼン、および一定量の有機塩基を12時間還流反応させることにより調製した。トリアゾレノンの収率は70.3%であった。

    また、光、熱、または触媒の存在下では、トリアゾレノンの異性化によりZ配置がE配置に変換されることも報告されている。

    上記の生成物を50mLのメタノールに溶解し、0.33gの水素化ホウ素ナトリウムを少量ずつ加えた。1時間還流反応させた後、メタノールを蒸発除去し、25mLの1mol/L塩酸を加えて白色沈殿を生成させた。その後、生成物を濾過、乾燥し、無水エタノールで再結晶して、収率96%でコナゾールを得た。

    エンロブロゾールとポリブロゾールの違い


    1. ポリブロブゾールは、幅広い用途、優れた発疹抑制効果、長い有効期間、良好な生物活性、強力な有効性、低残留性、高い安全性を有しています。

    2、生物活性と薬効の点では、ポリブロブタゾールの6~10倍高く、テノブタゾールの効果はより早く減衰します。


  • 前の:
  • 次:

  • ここにメッセージを書いて送信してください