インドネシアは熱帯国であり、蚊の繁殖地として最適である。蚊の繁殖率の高さから、この問題に対処するための対策が講じられており、その一つが蚊よけ剤の使用である。殺虫剤および各種化学物質。
蚊取り線香には、d-アレスリン、トランス-フルフェニコール、バイオアレスリン、ジメトエート、ピリフルキナゾン、d-フェネトリンなどの様々な有効成分が含まれています。シペルメトリン、またはイソプレネピリン。これらはすべてピレスロイド系化合物です。ピレスロイド系化合物は、昆虫の神経系を毒殺することで動きを封じる有機殺虫剤です。蚊取り線香は、スプレー、コイル、乳剤、電子式忌避剤など、様々な形態で市販されています。
蚊取り線香やその他の殺虫剤を適切な知識なしに過剰に使用すると危険です。こうした悪影響は、人、環境、そして蚊自身にも及ぶ可能性があります。Almahdiら（2014）とRahayuningsih（2006）による以前の研究では、トランスフルオロメトロンを含む蚊取り線香に妊娠中のマウスを曝露させたところ、胎児の奇形や低出生体重が見られました。これは、妊娠中の女性は化学物質に対してより敏感であるため、蚊取り線香が妊婦に悪影響を及ぼす可能性があることを示唆しています。
マウスは、器官形成期に蚊よけ剤に曝露されることで生じる胎児奇形に関する情報を得ることを目的とした催奇形性研究において、実験動物として使用できます。研究者らは、有効成分ペルメトリンを含む他の蚊よけ剤がマウス（Mus musculus）胎児の体重、体長、形態異常に及ぼす催奇形性影響をさらに研究することに関心を持っています。殺虫剤の長期吸入は毒性を引き起こし、血液学的、生化学的、サイトカイン異常、および突然変異誘発性組織損傷を引き起こす可能性があります。
本研究の目的は、電気忌避剤がマウス（Mus musculus）胎児に及ぼす催奇形性効果を明らかにすることであった。使用した電気忌避剤には、有効成分ペルメトリンが0.566%（4.2 mg/mL）含まれており、妊娠マウスが器官形成期（妊娠6～15日目）に吸入した。30匹の妊娠マウスを無作為に5つのグループ（各グループ6匹）に分けた。グループC（対照群、電気忌避剤に曝露しない）、グループT1（1日4時間電気忌避剤に曝露）、グループT2（1日6時間電気忌避剤に曝露）、グループT3（1日8時間電気忌避剤に曝露）、グループT4（1日10時間電気忌避剤に曝露）。胎児の体重と体長を測定し、一元配置分散分析（ANOVA）とダンカンの多重比較検定を用いて統計解析を行った。生児出生率（％）、死産率（％）、形態異常（％）の分析には、クルスカル・ウォリス検定とマン・ホイットニー検定が用いられた。結果は明らかな形態異常は認められなかったが、表皮出血が観察された。胎児の体重と身長、生児出生率（％）、死産率（％）、出血率（％）に有意差が認められた（p（p<0.05）。子宮内死亡率と出血率が最も高かったのは、電気蚊取り線香に1日10時間曝露した場合であった。
投稿日時：2026年6月4日
