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欧州連合は、2025年から2027年までの複数年にわたる農薬残留物の協調管理計画を発表した。

欧州連合官報によると、欧州委員会は2024年4月2日、残留農薬基準の遵守を確保するための2025年、2026年、2027年のEU複数年調和管理計画に関する実施規則(EU)2024/989を公表した。これは、植物および動物由来の食品中および食品表面における残留農薬への消費者の曝露を評価し、実施規則(EU)2023/731を廃止するものである。

主な内容は次のとおりです。
(1)加盟国(10)は、2025年、2026年および2027年に附属書Iに掲げる農薬/製品の組み合わせのサンプルを収集し、分析しなければならない。収集および分析される各製品のサンプル数および分析に適用される品質管理ガイドラインは、附属書IIに定められている。
(2) 加盟国は、サンプルバッチを無作為に選択するものとする。サンプル採取手順は、ユニット数を含め、指令2002/63/ECに準拠しなければならない。加盟国は、規則(EC) NO 396/2005に規定する残留物の定義に従い、本規則の付属書Iに言及する農薬を検出するため、乳幼児向け食品および有機農産物のサンプルを含むすべてのサンプルを分析するものとする。乳幼児が消費することを意図した食品の場合、加盟国は、指令2006/125/ECおよび認可規則(EU) 2016/127および(EU) 2016/128に規定される最大残留基準を考慮に入れ、製造業者の指示に従ってそのまま食べられるまたは再配合される予定の製品のサンプル評価を実施するものとする。そのような食品が販売されたときのまま、または再構成された状態で消費できる場合、結果は販売時の製品として報告されるものとする。
(3)加盟国は、それぞれ2026年8月31日、2027年8月31日、2028年8月31日までに、2025年、2026年、2027年に検査されたサンプルの分析結果を、当局が定める電子報告様式により提出しなければならない。農薬の残留物定義に複数の化合物(有効成分および/または代謝物、分解物、反応生成物)が含まれる場合、分析結果は完全な残留物定義に従って報告されなければならない。残留物定義の一部となるすべての分析対象物質の分析結果は、別々に測定されたものである限り、別々に提出しなければならない。
(4)実施規則(EU)2023/731を廃止する。ただし、2024年に検査されたサンプルについては、この規則は2025年9月1日まで有効である。
(5)本規則は、2025年1月1日に発効する。本規則は、全ての加盟国に対して完全に拘束力を有し、直接適用される。


投稿日時: 2024年4月15日